organiczna.doc

(44 KB) Pobierz

Zestaw 1

1. Zdefiniuj karbokation i karboanion, narysuj i opisz ich strukturę

przestrzenną

2. Napisz i omów mechanizm nitrowania benzenu

3. Napisz i przedstaw mechanizm przyłączania HBr do 2-pentenu. Podaj

nazwę powstającego produktu.

4. Porównaj reaktywność grupy –OH w alkoholach i fenolach.

5. Omów etapy reakcji estryfikacji, wskazując występujące tam

mechanizmy. Podaj wzór strukturalny i nazwę systematyczną dowolnego

estru występującego w przyrodzie.

6. Napisz uproszczone wzory strukturalne kwasu 9-oktadecenowego w formie

cis-trans. Czym są względem siebie te 2 związki? Podaj nazwę

zwyczajową tego kwasu i określ, do jakiej grupy kwasów karboksylowych

należy.

7. W jakiej reakcji powstają półacetale przedstaw mechanizm reakcji na

dowolnym przykładzie i nazwij powstający produkt.

8. napisz wzory i określ, czym są względem siebie pary związków:

a)L-alanina i D-alanina

b)L-D-glutapiranoza i b-D-glukopiranoza

wyjaśnij znaczenie terminów określających ich wzajemną relację

przestrzenną

9. Opisz strukturę 2 białek i scharakteryzuj tworzące ją wiązania.

Utwórz tetra peptyd z ASP, PHE, LEU.

10. Wymień 3 różne polimery, ze wskazaniem na ich strukturę chemiczną,

zastosowanie w przemyśle i życiu codziennym. Opisz mechanizm

polimeryzacji anionowej.

Zestaw II

1.              Napisz i mów mechanizm nitrowania benzenu

2.              Mechanizm addycji elektrofilowej w przykładzie 2-buten+ HBr

3.              Właściwości chemiczne alkoholi i fenoli – porównanie. Napisać

reakcję alkoholu z kwasem i fenolu z zasadą.

4.              Opisać kwasy tłuszczowe. Podział tłuszczy. Narysować wzór

monodejbolistearynoglicerolu.

5.              Reakcja kwasu salicylowego z bezwodnikiem kwasu octowego. Napisać, jaki

to typ reakcji oraz podpisać powstały produkt.

6.              Na podstawie mechanizmu addycji nukleofilowej napisać reakcję alkohol

etylowy = propanol

7.              Definicje karbokationu i karboanionu, reaktywność i wzór.

8.              Co to jest wiązanie peptydowe? Utwórz tetra peptyd z CYS, TYR, LEU

9.              Napisz wzory i czym są względem siebie pary związków;

a)              L- a ryna i D-s ryna

b)              Kwas maleinowy i kwas fumarowy

c)              L-D glukopiranoza i b-D-glukopiranoza

10.              Mechanizm polimeryzacji wolnorodnikowej. 3 przykłady izomerów, napisz

ich wzór chemiczny, nazwę oraz zastosowanie w życiu codziennym i

przemyśle.

 

Zestaw III

1.              Scharakteryzuj węglowodory aromatyczne. Przedstaw szczegółowo reakcje

jakim ulegają (mechanizmy), napisz wzory i nazwę systematyczną i

zwyczajową 3 pochodnych benzenu.

2.              Przedstaw i opisz mechanizm addycji wody do propenu. Nazwij produkt

pośredni i końcowy.

3.              Co to są związki metaloorganiczne. Napisz wzór, przykłady

zastosowania (reakcje0.

4.              Reaktywność amin alifatycznych (reakcje), wzory i nazwy amin 1, 2, 3

rzędowej

5.              Napisz na dowolnym przykładzie mechanizm addycji nukleofilowej do

aldehydu

6.              Mechanizm estryfikacji Fischera. Przedstaw na przykładzie kwasu

butanowego i propanolu. Opisz i nazwij powstający produkt.

7.              Napisz wzory i określ czym są względem siebie pary związków;

a)              L-metionina, D-metionina

b)              Kwas maleinowy i kwas fumarowy

c)              L-D glukopiranoza i b-D-glukopiranoza

8.              Opisz strukturę 1-rzędową białek. Scharakteryzuj wiązanie w niej

występujące. Utwórz tetra peptyd z ALA, HIS, SER.

9.              Scharakteryzuj kwasy tłuszczowe. Napisz wzór skrócony 1 nienasyconego

i 1 nasyconego kwasu tłuszczowego. Podaj ich nazwę systematyczną i

zwyczajową.

10.              Napisz wzory, nazwy, zastosowanie w życiu codziennym i przemyśle 1

polimeru addycyjnego, 1 estrowego i 1 amidowego.

 

Zestaw IV

1.              Bromowanie toluenu – mechanizm

2.              Narysuj i napisz czym względem siebie są pary związków:

a)              L-metionina, D-metionina

b)              Kwas maleinowy i kwas fumarowy

c)              L-D glukopiranoza i b-D-glukopiranoza

3.              Estryfikacja Fischera. Pokaż mechanizm na podstawie kwasu butanowego i

propanolu.

4.              Mechanizm reakcji wody z propenem.

5.              Opisz strukturę 2 białek i jakie wiązania w niej występują. Utwórz

tetra peptyd z ALA, HIS, SER.

6.              Na dowolnym przykładzie przedstaw mechanizm addycji nukleofilowej do

aldehydów.

7.              Właściwości fenoli. Podaj wzór, nazwę systematyczną i zwyczajową

jednego fenolu organicznego.

8.              Scharakteryzuj kwasy tłuszczowe. Podział tłuszczy. Narysuj wzór i

podaj nazwę systematyczną i zwyczajową jednego dowolnego nasyconego

kwasy tłuszczowego i jednego nienasyconego.

9.              Scharakteryzuj związki metaloorganiczne. Przykład i zastosowanie.

10.              Mechanizm polimeryzacji wolnorodnikowej. Napisz wzory i zastosowanie 5 polimerów.

 

 

 

 

 

 

1. bromowanie toluenu
2. estryfikacja fischera na konkretnym przykladzie nie ogolnie
3. mechanizm reakcji wody z propenem
4. 2 rzedowa struktura bialek i utworzyc tetrapeptyd
5. addycji nukleofilowa do aldehydow.
6. wlasciwosci fenoli
7. kwasy tluszczowe , podzial i przyklady
8. polimeryzacja-przyklady
9 .zwiazki metaloorganiczne
10. nitrowanie benzenu
11. wiazanie peptydowe
12. karbokation i karboanion
13. izomeria
14. monosacharydy i disacharydy
15. kwasy karboksylowe
16. otrzymywanie aniliny

 

 

Zgłoś jeśli naruszono regulamin