Zestaw 1
1. Zdefiniuj karbokation i karboanion, narysuj i opisz ich strukturę
przestrzenną
2. Napisz i omów mechanizm nitrowania benzenu
3. Napisz i przedstaw mechanizm przyłączania HBr do 2-pentenu. Podaj
nazwę powstającego produktu.
4. Porównaj reaktywność grupy –OH w alkoholach i fenolach.
5. Omów etapy reakcji estryfikacji, wskazując występujące tam
mechanizmy. Podaj wzór strukturalny i nazwę systematyczną dowolnego
estru występującego w przyrodzie.
6. Napisz uproszczone wzory strukturalne kwasu 9-oktadecenowego w formie
cis-trans. Czym są względem siebie te 2 związki? Podaj nazwę
zwyczajową tego kwasu i określ, do jakiej grupy kwasów karboksylowych
należy.
7. W jakiej reakcji powstają półacetale przedstaw mechanizm reakcji na
dowolnym przykładzie i nazwij powstający produkt.
8. napisz wzory i określ, czym są względem siebie pary związków:
a)L-alanina i D-alanina
b)L-D-glutapiranoza i b-D-glukopiranoza
wyjaśnij znaczenie terminów określających ich wzajemną relację
9. Opisz strukturę 2 białek i scharakteryzuj tworzące ją wiązania.
Utwórz tetra peptyd z ASP, PHE, LEU.
10. Wymień 3 różne polimery, ze wskazaniem na ich strukturę chemiczną,
zastosowanie w przemyśle i życiu codziennym. Opisz mechanizm
polimeryzacji anionowej.
Zestaw II
1. Napisz i mów mechanizm nitrowania benzenu
2. Mechanizm addycji elektrofilowej w przykładzie 2-buten+ HBr
3. Właściwości chemiczne alkoholi i fenoli – porównanie. Napisać
reakcję alkoholu z kwasem i fenolu z zasadą.
4. Opisać kwasy tłuszczowe. Podział tłuszczy. Narysować wzór
monodejbolistearynoglicerolu.
5. Reakcja kwasu salicylowego z bezwodnikiem kwasu octowego. Napisać, jaki
to typ reakcji oraz podpisać powstały produkt.
6. Na podstawie mechanizmu addycji nukleofilowej napisać reakcję alkohol
etylowy = propanol
7. Definicje karbokationu i karboanionu, reaktywność i wzór.
8. Co to jest wiązanie peptydowe? Utwórz tetra peptyd z CYS, TYR, LEU
9. Napisz wzory i czym są względem siebie pary związków;
a) L- a ryna i D-s ryna
b) Kwas maleinowy i kwas fumarowy
c) L-D glukopiranoza i b-D-glukopiranoza
10. Mechanizm polimeryzacji wolnorodnikowej. 3 przykłady izomerów, napisz
ich wzór chemiczny, nazwę oraz zastosowanie w życiu codziennym i
przemyśle.
Zestaw III
1. Scharakteryzuj węglowodory aromatyczne. Przedstaw szczegółowo reakcje
jakim ulegają (mechanizmy), napisz wzory i nazwę systematyczną i
zwyczajową 3 pochodnych benzenu.
2. Przedstaw i opisz mechanizm addycji wody do propenu. Nazwij produkt
pośredni i końcowy.
3. Co to są związki metaloorganiczne. Napisz wzór, przykłady
zastosowania (reakcje0.
4. Reaktywność amin alifatycznych (reakcje), wzory i nazwy amin 1, 2, 3
rzędowej
5. Napisz na dowolnym przykładzie mechanizm addycji nukleofilowej do
aldehydu
6. Mechanizm estryfikacji Fischera. Przedstaw na przykładzie kwasu
butanowego i propanolu. Opisz i nazwij powstający produkt.
7. Napisz wzory i określ czym są względem siebie pary związków;
a) L-metionina, D-metionina
8. Opisz strukturę 1-rzędową białek. Scharakteryzuj wiązanie w niej
występujące. Utwórz tetra peptyd z ALA, HIS, SER.
9. Scharakteryzuj kwasy tłuszczowe. Napisz wzór skrócony 1 nienasyconego
i 1 nasyconego kwasu tłuszczowego. Podaj ich nazwę systematyczną i
zwyczajową.
10. Napisz wzory, nazwy, zastosowanie w życiu codziennym i przemyśle 1
polimeru addycyjnego, 1 estrowego i 1 amidowego.
Zestaw IV
1. Bromowanie toluenu – mechanizm
2. Narysuj i napisz czym względem siebie są pary związków:
3. Estryfikacja Fischera. Pokaż mechanizm na podstawie kwasu butanowego i
propanolu.
4. Mechanizm reakcji wody z propenem.
5. Opisz strukturę 2 białek i jakie wiązania w niej występują. Utwórz
tetra peptyd z ALA, HIS, SER.
6. Na dowolnym przykładzie przedstaw mechanizm addycji nukleofilowej do
aldehydów.
7. Właściwości fenoli. Podaj wzór, nazwę systematyczną i zwyczajową
jednego fenolu organicznego.
8. Scharakteryzuj kwasy tłuszczowe. Podział tłuszczy. Narysuj wzór i
podaj nazwę systematyczną i zwyczajową jednego dowolnego nasyconego
kwasy tłuszczowego i jednego nienasyconego.
9. Scharakteryzuj związki metaloorganiczne. Przykład i zastosowanie.
10. Mechanizm polimeryzacji wolnorodnikowej. Napisz wzory i zastosowanie 5 polimerów.
prezes-miau