Wady wrodzone – odstępstwa od normy budowy anatomicznej. Dzielone są zwykle na wady duże, powodujące poważne następstwa dla zdrowia i niekiedy uniemożliwiające przeżycie urodzonego z wadą dziecka, i wady małe (małe anomalie), mające głównie znaczenie kosmetyczne. Określane są one często jako cechy dysmorficzne (dysmorfie).Embriogeneza, rozwój zarodkowy – rozwój zarodka, który rozpoczyna się w chwili zapłodnienia, aż do momentu wydostania się (klucia) zarodka z osłon jajowych (u jajorodnych) lub do opuszczenia układu rozrodczego samicy (urodzenie u żyworodnych). Tranzycja – zmiana prawidłowych nukleotydów w DNA na inne w ramach jednej grupy zasad azotowych (puryn lub pirymidyn) - adeniny na guaninę, a cytozyny na tyminę (i na odwrót). Jeden z rodzajów mutacji genowych. Zarówno tranzycja jak i transwersja należą do typu mutacji jakim są substytucje. DZIEDZICZENIE NA KRZYZ polega na tym ze ceche sprzezona matki dziedzicza synowiea u ojcow – corki, warunkiem jest wyst cechy dominującej u heterozygotycznej plci rodzicielskiej a ceche recesywna u plci homozygotycznej. CECHY ZALEZNE OD PLCI – sa to cechy lezace w autosomach ale fenotyp osobnika zalezy od plci osob. przy tym samym genotypie w zależności od plci mogą mieć różny fenotyp np. mahoniowa i czerwona barwa u bydła. Hemizygota – termin w genetyce określający osobnika płci męskiej posiadającego jedynie jeden allel danego genu związany z chromosomem X. Drugi chromosom "homologiczny" dopełniający diploidalność jest płciowym chromosomem Y.Hemizygoty zatem mogą posiadać jedynie dwa genotypy: XaY (recesywny) oraz XAY (dominujący). Allele wielokrotne– allele występujące w więcej niż dwóch postaciach; w danym organizmie mogą występować tylko dwa allele, natomiast w puli genowej populacji może być ich wiele. Powstają w wyniku mutacji. Transwersja – mutacja genowa, punktowa zmiana chemiczna w obrębie nici DNA, w której zasada purynowa ulega zamianie na pirymidynową lub odwrotnie. Mutacja taka może nie spowodować żadnej zmiany lub zmianę kodu genetycznego płeć homogametyczna, płeć związana z obecnością dwu chromosomów płci X (XX); u większości organizmów p. h. jest płcią żeńską Heterogametyczna płeć, u gatunków rozdzielnopłciowych płeć, której osobniki produkują dwa rodzaje gamet - zawierające chromosom X oraz gamety pozbawione tego chromosomu, zawierające ewentualnie chromosom Y. FENOGRUPA – grupa antygenow która dziedziczy się jako jedna niezalezna jednostka uwarunkowana 1 genem. Cechy ograniczone płcią – cecha pojawia się tylko u jednej płci. Cecha jest zazwyczaj autosomalna, np. wnętrostwo, nieśność, mleczność.
reniatq